SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Beschreibung der Patientenorganisation

Wenn Sie auch Migräne haben, dann gehören auch Sie zu jenen sechs bis acht Millionen Bundesbürgern, die mit dieser Krankheit leben müssen. Sechs bis acht Millionen, das heißt: fast zehn Prozent aller Deutschen! Eine deprimierende Bilanz der Ohnmacht und Hilflosigkeit. Der Austausch von Erfahrungen soll helfen, das Leid zu mindern und zu mildern, aber auch mit dazu beitragen, die Unkenntnis und die unzähligen und unseligen Missverständnisse, die das Leben so schwer machen, aus der Welt zu schaffen. Deshalb wendet sich MigräneLiga e.V. auch an Sie mit der Bitte, mitzumachen, Ihr Wissen und Ihre Erfahrungen einzubringen, um anderen zu helfen und um selbst das Wissen und die Erfahrungen Ihrer Leidensgenossen nutzen zu können

Angebot

Diese Patientenorganisation bietet
  • Soziale / rechtliche Beratung
  • Internes Forum
  • Regelmäßige Treffen
  • Regionalverbände / Regionalvertreter
  • Newsletter / Verbandszeitschrift

Kontakt

06341 6732456
liga@migraeneliga.de
Webseite

http://www.migraeneliga.de

Adresse

Willy-Brandt-Str. 20
76829 Landau

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Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1

8.112429149.1889534MigräneLiga e.V.
Zuletzt bearbeitet: 31.10.2023